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급성골수성백혈병 치료제 美 FDA 희귀의약품 지정
작성자 백은혜 출처
등록일 2018/10/31 조회수 118
첨부파일 한미.jpg (230 KB)

한미약품은 31일 차세대 급성 골수성 백혈병 치료 신약 후보물질(HM43239)이 최근 미국 FDA로부터 희귀의약품으로 지정됐다고 밝혔다.

HM43239는 급성 골수성 백혈병(AML, Acute myeloid leukemia)을 유발하는 FLT3(FMS-like tyrosine kinase 3) 돌연변이를 억제하면서도 기존 FLT3 저해제의 약물 내성을 극복한 차세대 신약 후보물질로, 미국 FDA로부터 임상 1상 허가를 받은 상태이며 곧 미국 MD앤더슨 암센터에서 임상 1상을 시작할 예정이다.

FDA 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation)은 희귀난치성 질병 또는 생명을 위협하는 질병 치료제 개발 및 허가가 원활히 이뤄질 수 있도록 지원하는 제도로,세금 감면, 허가신청 비용 면제, 동일계열 제품 중 처음으로 시판허가 승인 시 7년간 독점권 등 다양한 혜택이 부여된다.

한미약품 신약 후보물질이 희귀의약품으로  지정된 것은 이번이 세번째다. 지난 2월선천성 고인슐린증 치료제로 개발중인 'LAPSGlucagon Analog'(HM15136), 지난 4월 경구용 항암신약 ‘오락솔'(Oraxol)이 혈관육종 치료를 위한 희귀의약품으로 지정됐다.

권세창 대표이사는 " HM43239를 비롯한 다양한 신약들이 희귀의약품 지위를 받으면서, 한미약품 파이프라인 영역이 지속적으로 확장되고 있다”며 “질병으로 고통받는 환자들을 위해 상용화를 위한 개발에 속도를 내겠다”고 말했다.

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